Enfermedad de Rosai Dorfman intracraneal - Un diagnóstico diferencial poco frecuente de meningiomas múltiples: informe de un caso

Autor: José L. Navarro-Olvera, Gustavo Parra-Romero, Antonio Cruz-Cruz, Erick Gómez-Apo, Laura Chávez-Macias, José D. Carrillo-Ruiz
Jazyk: English<br />Spanish; Castilian
Rok vydání: 2024
Předmět:
Zdroj: Cirugía y Cirujanos, Vol 92, Iss 4 (2024)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2444-054X
DOI: 10.24875/CIRU.21000784
Popis: La enfermedad de Rosai-Dorfman-Destombes (RDD) es una histiocitosis no Langerhans. El SNC se ve afectado en menos del 5% de los casos. Presentamos el caso de un hombre de 59 años quien inició ocho meses previos al ingreso con cefalea, hemianopsia bitemporal, hiposmia y convulsiones. La resonancia magnética mostró tres lesiones de la base del cráneo en las fosas anterior, media y posterior. Realizamos una resección completa de las lesiones sintomáticas mediante una craneotomía bifrontal. El análisis histopatológico determinó RDD. Nuestro caso es debido al diagnóstico y localización, uno de los más raros reportados hasta la fecha en la literatura.
Databáze: Directory of Open Access Journals