Autor: |
José L. Navarro-Olvera, Gustavo Parra-Romero, Antonio Cruz-Cruz, Erick Gómez-Apo, Laura Chávez-Macias, José D. Carrillo-Ruiz |
Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
Rok vydání: |
2024 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Cirugía y Cirujanos, Vol 92, Iss 4 (2024) |
Druh dokumentu: |
article |
ISSN: |
2444-054X |
DOI: |
10.24875/CIRU.21000784 |
Popis: |
La enfermedad de Rosai-Dorfman-Destombes (RDD) es una histiocitosis no Langerhans. El SNC se ve afectado en menos del 5% de los casos. Presentamos el caso de un hombre de 59 años quien inició ocho meses previos al ingreso con cefalea, hemianopsia bitemporal, hiposmia y convulsiones. La resonancia magnética mostró tres lesiones de la base del cráneo en las fosas anterior, media y posterior. Realizamos una resección completa de las lesiones sintomáticas mediante una craneotomía bifrontal. El análisis histopatológico determinó RDD. Nuestro caso es debido al diagnóstico y localización, uno de los más raros reportados hasta la fecha en la literatura. |
Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |
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