Histiocitoma fibroso angiomatoide. Presentación de un caso y revisión de la literatura

Autor: Carmen Eloy-García-Carrasco, Juan Segura-Sánchez, Carlos Escudero-Severín
Rok vydání: 2013
Předmět:
Zdroj: Revista Española de Patología. 46:265-268
ISSN: 1699-8855
DOI: 10.1016/j.patol.2013.01.003
Popis: Resumen El histiocitoma fibroso angiomatoide es una neoplasia mesenquimal de malignidad intermedia e histogenesis incierta que se da frecuentemente en las extremidades de ninos o adultos jovenes. Su morfologia es peculiar, y esta constituida como una lesion circunscrita de celulas fusiformes, infiltrado linfoplasmocitario periferico, cavidades quisticas rellenas de sangre y frecuente expresion de desmina. Nosotros presentamos un nuevo caso y revisamos la literatura, en particular con respecto a acontecimientos geneticos, de diferenciacion, morfologicos, inmunohistoquimicos y de diagnostico diferencial.
Databáze: OpenAIRE