| Popis: |
Bakgrund: Varje dag drabbas cirka 1000 barn av cancer i världen. Palliativ vård krävs när cancern inte längre kan botas. Familjecentrering är grunden till dagens barnsjukvård och familjen ska ses som en enhet. Att vara förälder till ett sjukt barn bär med sig en stor livsomställning för hela familjen, vilket även kräver acceptans av den nya vardagen. Syftet: Syftet med litteraturstudien var att beskriva erfarenheter av att vara förälder till ett barn som vårdats palliativt för cancer. Metoden: En litteraturstudie med en systematisk sökning innehållande nio vetenskapliga artiklar från databaserna Cinahl, MEDLINE och PsycInfo. Resultat: Litteraturstudiens resultat belyser föräldrarnas nya vardag med ett döende barn samt föräldrarnas erfarenheter av interaktionen med hälso- och sjukvården. Slutsats: Slutsatsen understryker sjuksköterskans viktiga roll i att stödja och lindra familjernas lidande under den palliativa vården. Nyckelord: Barn, cancer, erfarenheter, föräldrar, palliativ vård |
