| Popis: |
Bakgrund: Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en av de vanligaste folksjukdomarna. I nuläget förekommer det ingen botande behandling trots dess omfattande förekomst. Därmed syftar den nuvarande behandlingen till att upprätthålla kontroll av sjukdomen. Sjukdomen orsakar symtom som dyspné, hosta och ökad slemproduktion. Vid långt framskriden KOL kan symtom som fatigue, undernäring och viktförlust uppvisas. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att belysa patienters erfarenheter av att leva med kroniskt obstruktiv lungsjukdom. Metod: Studiens design var litteraturstudie. Data insamlades genom litteratursökningar i databaserna CINAHL och PubMed. De tio framtagna artiklarna kvalitetsgranskades och därefter analyserades utifrån en integrerad analys. Resultat: Litteraturstudiens resultat påvisade att patienterna erfor att KOL påverkade deras liv på olika sätt. Resultatet sammanställdes och presenterades i två kategorier: Ett liv styrt utifrån dyspné och Vårdkvaliténs betydelse för KOL-patienters liv. Det identifierades även sex underkategorier: Dyspnéns psykiska belastning, Bra dagar och dåliga dagar, En begränsad vardag, Anpassningar i vardagen, Erfarenheter av en fungerande vård och Erfarenheter av en icke fungerande vård. Slutsats: Symtomet dyspné var den faktorn som påverkade patienternas liv i störst utsträckning. Dyspné orsakade fysiska begränsningar och tvingade patienterna till att utföra anpassningar i vardagen. Patienterna utvecklade även ett undvikande beteende för att förhindra uppkomst och försämring av dyspné. Vidare erfor patienterna en ovilja att kontakta sjukvården på grund av tidigare dåliga erfarenheter. Slutligen kunde sjukdomen medföra ett sjukdomslidande, livslidande och vårdlidande hos patientgruppen. Det är sjuksköterskans ansvar att lindra lidandet då det är en del av sjuksköterskeprofessionens ansvarsområde. |
