| Popis: |
Introduktion/ bakgrund: Kolorektalcancer är tredje vanligaste cancerdiagnosen i världen med cirka 930 000 dödsfall där stomiuppläggning kan bli en del av behandlingen. 2021 startades screening i Sverige för personer mellan 60–74 år i form av faecesprov och koloskopi. Behandlingen kan bestå av strålning, cytostatika och kirurgi. Till behandlingen följer en ökad risk för komplikationer. Det finns flera typer av stomi där den läggs upp från tunntarmen eller tjocktarmen. Att leva med stomi innebärpsykiska, sociala och fysiska utmaningar och förändringar. Sjuksköterskan ska utgå från ett personcentrerat perspektiv och följa ICN:s etiska kod. Sjuksköterskan bär ansvaret att informera, undervisa och stötta patienten där målet är att upprätthålla egenvård. Syfte: Belysa patientens upplevelser av att leva med stomi i samband med kolorektalcancer. Metod: Litteraturstudien har följt Henricsons granskningsprocess (2017) som består av fyra faser. Studien gjordes med en induktiv ansats. Sökningar gjordes i PUBMED, PsycInfo och CINAHL. Inklusionskriterierna var peer reviewed, publikations år 2018–2023, vuxna 18+, upplevelsen av att ha stomi och artiklar skrivna på engelska. 131 titlar och 38 abstracts lästes. 13 artiklar lästes i fulltext. Totalt har åtta artiklar inkluderats i studiens resultat efter att kvalitets- och relevansgranskning har utförts. De inkluderade artiklarna har redovisats i studien med hjälp av artikelmatrisen och i löpande text. Resultat: Litteraturstudiens resultat utgjordes av tre huvudkategorier förändrad vardag, emotionella upplevelser och stöd. Slutsats: Stomi och kolorektalcancer gör att många patienter upplever svårigheter med praktiska anpassningar, smärta, sömnförändringar och sociala förändringar. Det ökar risken för depression, ångest, oro och skam. Upplevelsen av stöd var viktig för personer med stomi i samband med kolorektalcancer. |
