Efeito anti-inflamatório do ácido pimaradienóico e efeitos analgésico e anti-inflamatório do ácido caurenóico em camundongos
Autor: | Sandra Satie Mizokami |
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Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2016 |
Zdroj: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UELUniversidade Estadual de LondrinaUEL. |
Druh dokumentu: | Doctoral Thesis |
Popis: | Estímulos inflamatórios ou lesões no tecido estimulam um intenso recrutamento de leucócitos, especialmente neutrófilos para o foco inflamado. Além disso, há a produção e liberação da cascata de citocinas, que levam à liberação de mediadores inflamatórios (prostanóides e aminas simpáticas), responsáveis pela dor inflamatória. Ácido Pimaradienóico (ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid) e ácido Caurenóico (ent-kaur-16-en-19-oic acid) são diterpenos encontrados em plantas do cerrado brasileiro. Existem evidências do efeito analgésico e anti-inflamatório desses diterpenos. Nós investigamos estes efeitos em diferentes modelos de dor inflamatória em camundongos e seus mecanismos foram investigados. Em modelo de peritonite induzido por carragenina em camundongos, ácido Pimaradienóico inibiu o recrutamento de leucócitos totais e neutrófilos para a cavidade peritoneal de forma dose-dependente. Ácido Pimaradienóico também inibiu a formação de edema de pata e a atividade da mieloperoxidase (MPO) no tecido plantar induzido pela administração de carragenina. O mecanismo anti-inflamatório do ácido Pimaradienóico depende da manutenção da atividade anti-oxidante, produção de citocinas inflamatórias (TNF-α and IL-1β) e inibição da ativação do NFκB. Ácido caurenóico inibiu o recrutamento de leucócitos totais, neutrófilos e células mononucleares em modelo de peritonite induzida pela adminstração de LPS. Inibiu a produção de citocinas e ativação do NFκB no lavado peritoneal. Ácido Caurenóico também inibiu a hiperalgêsia mecânica e térmica, a atividade da MPO e o estresse oxidativo na pata indizido por LPS. Em modelo de constrição crônica do nervo ciático (CCI), tanto o pré como pós tratamento com ácido Caurenóico inibiu a hiperalgesia mecânica causada pela CCI. Ácido cauraenóico aumentou a expressão de RNAm de Nrf2 e inibiu a depleção de gluationa reduzida (GSH) na medula espinal. Além disso, o ácido Caurenóico inibiu a ativação de NFκB, ativação da microglia e de astrócitos, e a expressão de RNAm de citocinas (TNF-α e IL-33) na CCI. Nossos resultados demonstram que os diterpenos ácido Pimaradienóico e ácido Caurenóico apresentam efeito anti-inflamatório em diferentes modelos inflamatórios e representam importantes candidatos no controle da inflamação aguda e crônica. Inflammatory stimuli or tissue injuries stimulate an intense recruitment of leukocytes, especially neutrophils to the inflammatory focus. Furthermore, there are production and release of cytokine cascades, which trigger the release of inflammatory mediators (prostanoids or sympathetic amines) responsible for inflammatory pain. Pimaradienoic acid (ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid) and Kaurenoic acid (ent-kaur-16-en-19-oic acid) are diterpenes found in plants in the Brazilian savannas. Although there are evidences on the analgesic and anti-inflammatory effects theses diterpenes. We investigated this effect in different models of inflammatory pain and its mechanisms in mice were investigated further. In a model of carrageenan-induced peritonitis in mice, Pimaradienoic acid inhibited carrageenan-induced recruitment of total leukocytes and neutrophils to the peritoneal cavity in a dose-dependent manner. Pimaradienoic acid also inhibited carrageenan-induced paw edema and myeloperoxidase (MPO) activity in the paw skin. The anti-inflammatory mechanism of Pimaradienoic acid depended on maintaining paw skin antioxidant activity, production of inflammatory cytokines (TNF-α and IL-1β) and inhibits the NFκB activation. Kaurenoic acid inhibited the recruitment of total leukocytes, neutrophils and mononuclear cells in LPS-induced peritonitis in mice. Inhibited LPS-induced production of cytokines and NFκB activation in peritoneal lavage. Kaurenoic acid also inhibited LPS-induced mechanical and thermal hyperalgesia, MPO activity and oxidative stress in the paw. In a model of neuropathic pain induced by chronic constriction injury (CCI) of sciatic nerve, pre or post-treatment with Kaurenoic acid inhibited CCI-induced mechanical hyperalgesia. Kaurenoic acid enhanced Nrf2 mRNA expression and inhibited the depletion of the antioxidant reduced glutathione (GSH) in the spinal cord of CCI mice. Furthermore, Kaurenoic acid inhibited the NFκB activation, activation of microglia and astrocyte and mRNA expression of cytokines (TNF-α and IL-33) in CCI. Our results provide evidences that the diterpenes Pimaradienoic acid and Kaurenoic acid presents anti-inflammatory effect in different inflammatory models, and thus represent important candidates to control to acute and chronic inflammation. |
Databáze: | Networked Digital Library of Theses & Dissertations |
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