Desenvolvimento de metodologias analíticas para determinação de fármacos em fluidos biológicos e amostras ambientais por cromatografia líquida e gasosa
| Autor: | Suchara, Eliane Aparecida |
|---|---|
| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2007 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Repositório Institucional da UFSCUniversidade Federal de Santa CatarinaUFSC. |
| Druh dokumentu: | Doctoral Thesis |
| Popis: | Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. Made available in DSpace on 2012-10-23T05:16:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 227418.pdf: 1183503 bytes, checksum: a907b7c49f57fe3d993f00d1624776cf (MD5) Neste trabalho está apresentada a análise de fluído biológico e matriz ambiental para a determinação de fármacos, avaliando etapas distintas das metodologias analíticas. Na determinação de paracetamol e hidroclorotiazida em urina, buscou-se enfatizar o método de quantificação. A determinação foi realizada pelas técnicas convencionais de padronização por padrão externo e adição do analito e pelo método proposto de padronização por adição. A técnica proposta não apresentou diferença quando avaliada estatisticamente. Para a determinação de fármacos em matriz ambiental, foi dada ênfase ao desenvolvimento e otimização de metodologias, utilizando a extração em fase sólida (SPE) e microextração em fase sólida (SPME). Primeiramente, foi otimizada univariavelmente e validada metodologia visando à extração de paracetamol, AAS, diclofenaco e carbamazepina de amostras de água por SPE e cromatografia líquida. A metodologia otimizada apresentou boa linearidade e valores de recuperação aceitáveis. Enfim, uma metodologia para a determinação simultânea de fármacos ácidos (ibuprofeno, fenoprofeno e diclofenaco) e básicos (diazepam e loratadina) em água através da SPME e cromatografia gasosa foi desenvolvida. Aplicou-se as ferramentas multivariadas para otimização. A metodologia proposta foi comparada a metodologias onde cada classe de fármaco era extraída separadamente e mostrou-se muito eficiente. |
| Databáze: | Networked Digital Library of Theses & Dissertations |
| Externí odkaz: |
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