Propriedades antidiabéticas e antioxidantes do extrato hidroetanólico de Cedrela odorata L.
Autor: | Giordani, Morenna Alana |
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Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2014 |
Předmět: | |
Zdroj: | Repositório Institucional da UFMTUniversidade Federal de Mato GrossoUFMT. |
Druh dokumentu: | masterThesis |
Popis: | Submitted by Simone Souza (simonecgsouza@hotmail.com) on 2017-09-20T13:55:03Z No. of bitstreams: 1 DISS_2014_Morenna Alana Giordani.pdf: 1859265 bytes, checksum: b5d9642bcb74a3b47527bc37b687bab3 (MD5) Approved for entry into archive by Jordan (jordanbiblio@gmail.com) on 2017-09-26T12:41:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISS_2014_Morenna Alana Giordani.pdf: 1859265 bytes, checksum: b5d9642bcb74a3b47527bc37b687bab3 (MD5) Made available in DSpace on 2017-09-26T12:41:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISS_2014_Morenna Alana Giordani.pdf: 1859265 bytes, checksum: b5d9642bcb74a3b47527bc37b687bab3 (MD5) Previous issue date: 2014-08-25 CNPq A Cedrela odorata L. (cedro-rosa) foi selecionada para a avaliação antidiabética in vivo, com base nos resultados obtidos em triagem in vitro, realizada com várias plantas citadas em levantamento etnofarmacológico na região do Vale do Juruena – Mato Grosso. Nesta triagem foram avaliadas a inibição da alfa-glicosidase e a capacidade antioxidante pelo sequestro do radical DPPH dos extratos hidroetanólicos. O extrato hidroetanólico da entrecasca de C. odorata L. (EHeCo) apresentou CI50 e CD50 na avaliação inibidora da alfa-glicosidase e antioxidante de 84,6 e 3,7 μg/mL respectivamente, muito abaixo do controles positivos acarbose e vitamina C (5115,5 e 7,9 μg/mL) respectivamente. O fingerprint do EHeCo mostrou a presença de ácido gálico, (-)-galocatequina e (+)-catequinas. Os testes de toxicidade aguda (10 a 5000 mg/kg) e de toxicidade subcrônica (500 mg/kg), mostraram que o extrato apresentou baixa toxicidade nas doses avaliadas. Nos testes de avaliação antidiabética subcrônica, foram utilizados animais diabéticos induzidos com estreptozotocina (40 mg/kg em tampão citrato 0,01 M pH 4,5 iv) e não diabéticos. Os animais diabéticos foram tratados com 250 e 500 mg/kg de EHeCo (DT250 e DT500) por 21 dias e os resultados comparados com o grupo diabético tratados com veículo – DMSO 2% (DC) e com o grupo controle positivo (metformina 500 mg/kg - DMet). Não foram observadas alterações no peso corporal, consumo de ração e água, volume urinário de 24h, glicemia, glicosúria e ureia urinária. O nível de triglicérides plasmáticos foi reduzido nas duas doses avaliadas (N = 132 ± 15; DC = 123 ± 15; DT250 = 73 ± 10#; DT500 = 78 ± 8#; DMet = 142 ± 10 mg/dL, #p Cedrela odorata L. (cedro-rosa) was selected for the antidiabetic in vivo evaluation, based on the results obtained from an in vitro screening performed with various plants mentioned in an ethnopharmacological survey in the region of Vale do Juruena - Mato Grosso, Brazil. This screening aimed to evaluate the inhibition of alpha-glucosidase and the antioxidant capacity by DPPH radical sequestering of hydroethanolic extracts. The hydroethanolic extract of the inner stem bark of Cedrela odorata L. (HeECo) showed IC50 and DC50 in the evaluation of inhibition of alpha-glucosidase and an antioxidant capacity of 84.7 e 3.7 μg/mL, respectively, well below the positive control acarbose and vitamin C (5115.5 e 7.9 μg/mL), respectively. The fingerprint of EHeCo showed the presence of gallic acid, (-)- gallocatechin and (+)- catechins. Tests for acute and sub-chronic toxicity showed that the extract presented low toxicity at the evaluated doses. In the sub-chronic antidiabetic evaluation tests, streptozotocin-induced diabetic rats (40 mg/kg in 0.01 M citrate buffer pH 4.5 iv) and non-diabetic rats were used. Diabetic animals were treated with 250 and 500 mg/kg HeECo for 21 days and the results were compared with the vehicle-treated diabetic group - 2% DMSO (DC) and the positive control group (metformin - DMet). No changes were observed in body weight, food and water intake, urine volume, blood glucose, glucosuria and urinary urea. The triglyceride level was reduced at the two doses (N = 132 ± 15; DC = 123 ± 15; DT250 = 73 ± 10#; DT500 = 78 ± 8#; DMet = 142 ± 10 mg/dL, #p |
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