Alcaloides Isoquinolínicos e Atividade Citotóxica in vitro de Hippeastrum canastrense J. Dutilh & R. S. Oliveira (Amaryllidaceae)
| Autor: | VICENTE, A. R. |
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| Rok vydání: | 2018 |
| Zdroj: | Repositório Institucional da UFESUniversidade Federal do Espírito SantoUFES. |
| Druh dokumentu: | masterThesis |
| Popis: | Made available in DSpace on 2018-08-01T21:58:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10339_Dissertacao Andressa Reis Vicente (1).pdf: 8936331 bytes, checksum: 273193ff40ac3933820378f5277eef07 (MD5) Previous issue date: 2016-10-24 A família de Amaryllidaceae encontra-se entre as 20 famílias de plantas mais aplicadas como agentes terapêuticos contra diversas doenças. Uma característica relevante desta família é a presença de um grupo exclusivo de alcaloides, que possuem uma gama de atividades biológicas relevantes como antitumoral, antibacteriano, antifúngica, antimalárica, antiviral, analgésica, antiparasitária e atividade inibitória da enzima acetilcolinesterase. Neste trabalho é relatado o estudo químico dos alcaloides presentes nas hastes florais e bulbos da espécie Hippeastrum canastrense, uma espécie endêmica do Brasil e que até o presente momento não apresenta estudos concernentes ao seu conteúdo alcaloídico, além da investigação da citotoxicidade dos extratos e alcaloides isolados em células tumorais. Neste sentido, foi realizada a extração ácido-base dos extratos metanólicos das partes de H. canastrense, seguida por técnicas cromatográficas de separação, com o objetivo de isolar os alcaloides presentes na espécie. Foram identificados 40 alcaloides por CG-EM, e isolados 16 alcaloides já conhecidos: sanguinina (1), hipeastrina (4), candimina (5), 7-Metoxi-O-metillicorenina (7), albomaculina (8), homolicorina (9), licorina (10), 8-O-desmetilhomolicorina (13), norpluviina (14), 2α,7-diMetoxihomolicorina (15), 2α-Hidroxihomolicorina (16), 2α-Hidroxialbomaculina (17), masonina (18), normasonina (19), nerinina (20), e trisfaeridina (21). Foram também isolados de cinco compostos pela primeira vez, 8-O-desmetil-2α-hidroxihomolicorina (2), 7-metoximasonina (3), 2-O-metilcandimina (6), 7-metoxinormasonina (11) e 2α-metoxihomolicorina (12). Os extratos brutos e enriquecidos em alcaloides, assim como os alcaloides 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 15, 18, 19 e 20 foram ensaiados quanto à citotoxicidade em células de normais de fibroblastos e células tumorais de câncer de mama, fígado e pâncreas. Os alcaloides hipeastrina, candimina e licorina apresentaram efeito citotóxico em todas as linhagens de células testadas. Os menores valores de IC50 para a hipeastrina e candimina foram observados para a linhagem de carcinoma pancreático humano, enquanto o alcaloide licorina apresentou menor valor de IC50 para as células de carcinoma hepatocelular. Os extratos brutos de Hippeastrum canastrense apresentaram notável citotoxicidade em células tumorais, principalmente em células de carcinoma hepatocelular. Os extratos acetato de etila enriquecidos em alcaloides dos bulbos e hastes florais, assim como o extrato hexano dos bulbos expressaram um relevante potencial citotóxico em células tumorais, sendo os extratos dos bulbos mais seletivos. |
| Databáze: | Networked Digital Library of Theses & Dissertations |
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