Engaging patients and caregivers in prioritizing symptoms impacting quality of life for Duchenne and Becker muscular dystrophy

Autor:	Hollin, Ilene L, Peay, Holly, Fischer, Ryan, Janssen, Ellen M., Bridges, John F. P.
Zdroj:	Quality of Life Research, 2018 Sep 01. 27(9), 2261-2273.
Databáze:	JSTOR Journals
Externí odkaz:	https://www.jstor.org/stable/44856470 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.