Nouveau mécanisme de délétion sur le gène codant la glycophorine B responsable du phénotype rare S-s-U- dans la population d’origine africaine

Autor: Tournamille, Christophe, Willemetz, Alexandra, Vrignaud, Cédric, Muralitharan, Vintuya, Babinet, Jérôme, Landre, Caroline, Khallouffi, Mohamed, Djoudi, Rachid, Pirenne, France, Peyrard, Thierry
Zdroj: In Transfusion clinique et biologique September 2017 24(3) Supplement:289-289
Databáze: ScienceDirect
Externí odkaz: