Syndrome de microdélétion 22q11.2 : analyse du parcours patient avant le diagnostic génétique

Autor: Ingrao, T., Lambert, L., Valduga, M., Bosser, G., Albuisson, E., Leheup, B.
Zdroj: In Archives de pédiatrie November 2017 24(11):1067-1075
Databáze: ScienceDirect
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