La mutation 35delG du gène de la connexine 26, une cause fréquente des surdités non syndromiques autosomiques récessives au Maroc
| Autor: | Ratbi, I., Hajji, S., Ouldim, K., Aboussair, N., Feldmann, D., Sefiani, A. |
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| Zdroj: | In Archives de pédiatrie 2007 14(5):450-453 |
| Databáze: | ScienceDirect |
| Externí odkaz: |
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