Syndrome de Leigh avec déficit en cytochrome c oxydase lié à une mutation homozygote du gène SURF1
| Autor: | Monnot, S., Chabrol, B., Cano, A., Pellissier, J.F., Collignon, P., Montfort, M.F., Paquis-Flucklinger, V. * |
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| Zdroj: | In Archives de pédiatrie 2005 12(5):568-571 |
| Databáze: | ScienceDirect |
| Externí odkaz: |
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