Diagnóstico de un caso de ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 2 ligada al cromosoma X mediante electrorretinografía y secuenciación del gen CACNA1F

Autor: Galindo-Bocero, J., Macías-Franco, S., García-González, N., Valles-Antuña, C., Hernando Acero, I., Rozas-Reyes, P.
Zdroj: In Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia December 2020 95(12):607-610
Databáze: ScienceDirect