Diagnóstico de un caso de ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 2 ligada al cromosoma X mediante electrorretinografía y secuenciación del gen CACNA1F
Autor: | Galindo-Bocero, J., Macías-Franco, S., García-González, N., Valles-Antuña, C., Hernando Acero, I., Rozas-Reyes, P. |
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Zdroj: | In Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia December 2020 95(12):607-610 |
Databáze: | ScienceDirect |
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