Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1
Autor: | Ibáñez-Micó, S., Domingo Jiménez, R., Pérez-Cerdá, C., Ghandour-Fabre, D. |
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Zdroj: | In Neurología March 2019 34(2):139-141 |
Databáze: | ScienceDirect |
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