Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1

Autor: Ibáñez-Micó, S., Domingo Jiménez, R., Pérez-Cerdá, C., Ghandour-Fabre, D.
Zdroj: In Neurología March 2019 34(2):139-141
Databáze: ScienceDirect