Migraine hémiplégique familiale : phénotype clinique associé à une nouvelle mutation du gène ATP1A2
| Autor: | Chagot, Claire, Frismand, Solène, Riant, Florence, Tournier-Lasserve, Elisabeth, Tyvaert, Louise |
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| Zdroj: | In Revue Neurologique April 2016 172 Supplement 1:A114-A115 |
| Databáze: | ScienceDirect |
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