Zespół mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a) bez współistniejącej wady serca – analiza fenotypu pacjentów i problemy diagnostyczne
Autor: | Śmigiel, Robert, Stembalska, Agnieszka, Cabała, Magdalena, Piotrowicz, Małgorzata, Łaczmańska, Izabela, Jakubowski, Lucjusz, Sąsiadek, Maria Małgorzata |
---|---|
Zdroj: | In Pediatria Polska May-June 2015 90(3):181-189 |
Databáze: | ScienceDirect |
Externí odkaz: |