Zespół mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a) bez współistniejącej wady serca – analiza fenotypu pacjentów i problemy diagnostyczne

Autor: Śmigiel, Robert, Stembalska, Agnieszka, Cabała, Magdalena, Piotrowicz, Małgorzata, Łaczmańska, Izabela, Jakubowski, Lucjusz, Sąsiadek, Maria Małgorzata
Zdroj: In Pediatria Polska May-June 2015 90(3):181-189
Databáze: ScienceDirect