Description d’une nouvelle double mutation affectant le domaine de répression de la transcription de MeCP2 et provoquant un phénotype sévère du syndrome de Rett : analyses moléculaires et investigation bio-informatique
Autor: | Ghorbel, R., Fakhfakh, F. |
---|---|
Zdroj: | In Annales d'Endocrinologie October 2023 84(5):569-569 |
Databáze: | ScienceDirect |
Externí odkaz: |