Description d’une nouvelle double mutation affectant le domaine de répression de la transcription de MeCP2 et provoquant un phénotype sévère du syndrome de Rett : analyses moléculaires et investigation bio-informatique

Autor: Ghorbel, R., Fakhfakh, F.
Zdroj: In Annales d'Endocrinologie October 2023 84(5):569-569
Databáze: ScienceDirect
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