La déficience en enzyme HSD17B3 n’est plus une rare étiologie des 46, XY DSD dans la population tunisienne
Autor: | Ben Rhouma, B., Engeli, R., Fakhfakh, F., Mnif, M., Kamoun, T., Odermatt, A., Kamoun, H., Keskes, L., Belguith, N. |
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Zdroj: | In Annales d'Endocrinologie September 2015 76(4):359-359 |
Databáze: | ScienceDirect |
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