La déficience en enzyme HSD17B3 n’est plus une rare étiologie des 46, XY DSD dans la population tunisienne

Autor: Ben Rhouma, B., Engeli, R., Fakhfakh, F., Mnif, M., Kamoun, T., Odermatt, A., Kamoun, H., Keskes, L., Belguith, N.
Zdroj: In Annales d'Endocrinologie September 2015 76(4):359-359
Databáze: ScienceDirect