Les mutations du gène MKRN3 sont fréquemment retrouvées dans les pubertés précoces centrales idiopathiques (PPC i) familiales

Autor: Simon, D., Ba, I., Mekhail, N., Ecosse, E., Paulsen, A., Zenaty, D., Houang, M., Jesuran Perelroizen, M., De Filippo, G.P., Salerno, M., Simonin, G., Reynaud, R., Carel, J.C., Leger, J., De Roux, N.
Zdroj: In Annales d'Endocrinologie September 2015 76(4):315-316
Databáze: ScienceDirect
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