Syndrome de Kallmann (SK) familial avec mutation de FGFR1 : premier cas de diagnostic prénatal
| Autor: | Sarfati, J., Bry, H., Bouligand, J., Brailly-Tabard, S., Guiochon-Mantel, A., Young, J. |
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| Zdroj: | In Annales d'Endocrinologie September 2012 73(4):250-251 |
| Databáze: | ScienceDirect |
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