LPS- PCR تاپینگ ایزوله‌های ایرانی پاستورلامولتوسیدای گوسفندی، براساس ژنهای بیوسنتزکننده هسته خارجی (1L تا 8LPS (L
| Autor: | سیده فهیمه میرحق‌گوی جلالی, احمدرضا جباری, مجید اسمعیلی زاد |
|---|---|
| Jazyk: | English<br />French |
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Archives of Razi Institute, Vol 72, Iss 3, Pp 165-171 (2017) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 0365-3439 2008-9872 |
| DOI: | 10.22092/ari.2017.111607 |
| Popis: | پاستورلا مولتوسیدا یک باکتری گرم منفی است که عامل ایجاد بیماریهای مختلفی در بسیاری از گونه های حیوانی و انسانی میباشد. آنچه که آشکار است LPS یک فاکتور بیماریزای مهم می باشد که هر تغییر کوچکی در ساختار LPS باعث اثرات اساسی در توانایی ایجاد بیماری توسط پاستورلا مولتوسیدا در میزبانش میشود و نیزLPS میتواند به عنوان یک فاکتور مهم در سیستم تایپینگ سوماتیک، برای شناسایی و طبقه بندی باکتری مورد استفاده قرار گیرد. ژنوتیپLPS جدایه های گوسفندی، با استفاده از 8 جفت پرایمر اختصاصی ژن های بیوسنتزهسته خارجی LPS تعیین شدند. سپس ژنهای LPS تکثیر یافته به وسیله واکنش زنجیرهای پلیمراز، تعیین توالی شده و با توالیهای موجود در بانک ژن مورد مقایسه قرار گرفتند. از 32 جدایه پاستورلا مولتوسیدای گوسفندی مورد آزمایش، 21 جدایه با فراوانی (62/65%) دارای ژنوتیپ 6L، 9 جدایه با فراوانی( 12/28%) دارای ژنوتیپ 3L، 1 جدایه با فراوانی( 12/3%) شامل هر دو ژنوتیپ 3L و 6L بودند. 1 جدایه با فراوانی (12/3%) غیر قابل تیپ بندی بود. روش LPS-PCR توانست ژنوتیپ 31 مورد از 32 جدایه فیلدی مورد مطالعه را تعیین نماید. بر اساس آنالیز فیلوژنتیکی، جدایههای ژنوتیپ L3 در دو زیر شاخه مجزا قرار گرفتند. درصد تشابه توالی ژن های LPS در بین جدایههای گوسفندی ژنوتیپ با توالیهای موجود در بانک ژن بطور قابل توجهی بالا (5/99%>) بود. LPS-PCR یک روش ژنوتایپینگ دقیق است که میتواند سویه های پاستورلا مولتوسیدا را در یکی از هشت ژنوتیپ LPS طبقه بندی نماید. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
|