Neuropatia periférica e síndrome hipereosinofílica idiopática revisão bibliográfica a propósito de um caso com apresentação atípica
| Autor: | Carlos R de M. Rieder, José H. X. de Castro, Júlio C. P. Saraiva, Suzana S. Hansel |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 1991 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 49, Iss 3, Pp 348-351 (1991) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 1678-4227 0004-282X |
| DOI: | 10.1590/S0004-282X1991000300021 |
| Popis: | O envolvimento do sistema nervoso na síndrome hipereosinofílica idiopática e achado comum, sendo a neuropatia periférica a manifestação neurológica mais freqüente, comumente surgindo no início ou após o aparecimento da eosinofilia. Os autores descrevem o caso de paciente de 42 anos, do sexo masculino, com eosinofilia persistente ( >1500 por mm3) por período superior a 6 meses, na ausência de causa conhecida para eosinofilia coro acometimento de órgãos-alvo, no qual o envolvimento neurológico, que precedeu de meses a elevação da contagem periférica de eosinófilos, consistiu de neuropatia periférica e acometimento não-usual de nervo craniano. Havia severa fraqueza e atrofia distais nos 4 membros, com distúrbios sensitivos que se desenvolveram ao longo desses meses, juntamente com surdez neurossensorial à esquerda. Estudos eletrodiagnósticos demostraram comprometimento generalizado dos nervos, do tipo axônico. A biópsia de nervo não revelou infiltração eosino-fílica ou alterações vasculíticas, sugerindo que produtos eosinofílicos neurotóxicos possam exercer influência na neuropatia. Houve marcada redução da contagem de eosinófilos e leve redução das alterações sensitivas e motoras durante o curso de corticoterapia. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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