| Autor: |
MAP Santana, DG Chaves, RP Souza, LW Zuccherato, LL Jardim, BAS Santos, SM Rezende |
| Jazyk: |
angličtina |
| Rok vydání: |
2023 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S471- (2023) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
2531-1379 |
| DOI: |
10.1016/j.htct.2023.09.875 |
| Popis: |
Introdução/Objetivos: A hemofilia A (HA) é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência do fator VIII (FVIII). A reposição de FVIII é a base do tratamento da HA e sua principal complicação é o desenvolvimento de aloanticorpos neutralizantes (inibidor). A indução de tolerância imunológica (IT) é o tratamento disponível para erradicar os inibidores. Os mecanismos imunológicos que levam ao desenvolvimento de inibidores não são totalmente compreendidos. O presente estudo teve como objetivo avaliar longitudinalmente um painel de biomarcadores imunológicos em uma coorte de crianças com HA. Material e métodos: Crianças com HA (CHA) grave e moderadamente grave (FVIII:C |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
|
