| Autor: |
Laura Candelaria Almelo Hernández, Antonio Aguiar García, Madelyn Aguiar García, Alexanders García Balmaseda, Yamilka Miranda Pérez |
| Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2017 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Universidad Médica Pinareña, Vol 13, Iss 1, Pp 1-45 (2017) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
1990-7990 |
| Popis: |
El Síndrome de Brugada es una canalopatía (enfermedad de los canales iónicos que predispone a la aparición de arritmias), es una nueva entidad, caracterizada por un aparente bloqueo de rama derecha, elevación del segmento ST, tendencia a presentar arritmias ventriculares malignas (taquicardia ventricular polimórfica y/o fibrilación ventricular) y muerte súbita cardiaca. Es una enfermedad hereditaria con una anormalidad electrocardiográfica caracterizada por una mutación de los canales de sodio cardíaco. Con el objetivo de caracterizar clínicamente el Síndrome de Brugada como una enfermedad en evolución, se realizó una revisión bibliográfica, citando un total de 22 documentos, llegando a la conclusión de que la progresiva interacción entre la genética y el campo forense ha permitido identificar alteraciones hereditarias causantes de trastornos arrítmicos asociados a muerte súbita, logrando un gran avance en el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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