| Autor: |
Mariana Barbosa Lages da Silva Gomes, Cinthya Ibrahim Guirao Gomes, Giselle de Lima Peixoto, Roberto Costa, Martino Martinelli Filho |
| Jazyk: |
English<br />Portuguese |
| Rok vydání: |
2015 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 28, Iss 2 (2015) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
2674-7472 |
| Popis: |
A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínicos e história familiar. A estratificaçao de risco auxilia na decisao terapêutica. Relatamos o caso de uma paciente com síndrome do QT longo congênito, portadora de marcapasso definitivo e nefropatia espoliadora de magnésio, que evoluiu com necessidade de upgrade para cardiodesfibrilador implantável na ocasiao da troca do gerador do dispositivo. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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