Hemochromatosis in a β‐thalassemia minor patient with H63D homozygous mutation: A case report

Autor:	Nishan Babu Pokhrel, Shambhu Khanal, Parikshit Chapagain, Biraj Pokhrel, Anjan Shrestha
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2020
Předmět:	anemia h63d mutation hereditary hemochromatosis HFE gene iron overload β‐thalassemia Medicine Medicine (General) R5-920
Zdroj:	Clinical Case Reports, Vol 8, Iss 12, Pp 2341-2345 (2020)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	2050-0904
DOI:	10.1002/ccr3.3096
Popis:	Abstract β‐thalassemia heterozygosity can cause significant iron overload when accompanied by HFE gene mutations and inappropriate iron supplementation.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/abd2691dbe06429e971a008671080409 Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.