Autor: |
Mara Albonei D. P. Kato, Amadeu Cassilha, Dionísio Abrão, Elio Tanaka, Carlos Roberto Mortean, Jesusmar H. Ramos, Luiz Militão, Aguinaldo José do Nascimento, Kazuko Hishida do Nascimento, Rui Fernando Pilotto |
Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian<br />Portuguese |
Rok vydání: |
2023 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 36, Iss 1/4 (2023) |
Druh dokumentu: |
article |
ISSN: |
2176-9745 |
DOI: |
10.32635/2176-9745.RBC.1990v36n1/4.3113 |
Popis: |
A associação de deficiência de catalase com neoplasias tem sido estudada nos últimos anos, sendo particularmente notável na presença de tumor de Wilms, forma hereditária, e aniridia. Pouco se comenta sobre seu comportamento nas formas esporádicas desse tumor. Em 1984, Turleau e cois. descreveram o primeiro caso de tumor de Wilms e deficiência de catalase, sem aniridia. No presente estudo avaliamos a catalasemia em 13 pacientes com tumor de Wilms e comparamos seus níveis com os de 22 crianças do grupo-controle normal e 10 determinações de um grupo-controle em quimioterapia. Os resultados mostram que a catalasemia foi mais elevada no grupo de pacientes com tumor de Wilms do que no controle normal e mais elevada ainda naqueles que já haviam concluído o tratamento quimioterápico proposto. O grupo-controle em quimioterapia também apresentou níveis elevados de catalasemia, fazendo supor que essa atividade enzimática sofre influência da ação dos quimioterápicos ou, ainda, que ela está associada a uma situação de homeostase do hospedeiro. |
Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |
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