Catalasemia em tumor de Wilms

Autor: Mara Albonei D. P. Kato, Amadeu Cassilha, Dionísio Abrão, Elio Tanaka, Carlos Roberto Mortean, Jesusmar H. Ramos, Luiz Militão, Aguinaldo José do Nascimento, Kazuko Hishida do Nascimento, Rui Fernando Pilotto
Jazyk: English<br />Spanish; Castilian<br />Portuguese
Rok vydání: 2023
Předmět:
Zdroj: Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 36, Iss 1/4 (2023)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2176-9745
DOI: 10.32635/2176-9745.RBC.1990v36n1/4.3113
Popis: A associação de deficiência de catalase com neoplasias tem sido estudada nos últimos anos, sendo particularmente notável na presença de tumor de Wilms, forma hereditária, e aniridia. Pouco se comenta sobre seu comportamento nas formas esporádicas desse tumor. Em 1984, Turleau e cois. descreveram o primeiro caso de tumor de Wilms e deficiência de catalase, sem aniridia. No presente estudo avaliamos a catalasemia em 13 pacientes com tumor de Wilms e comparamos seus níveis com os de 22 crianças do grupo-controle normal e 10 determinações de um grupo-controle em quimioterapia. Os resultados mostram que a catalasemia foi mais elevada no grupo de pacientes com tumor de Wilms do que no controle normal e mais elevada ainda naqueles que já haviam concluído o tratamento quimioterápico proposto. O grupo-controle em quimioterapia também apresentou níveis elevados de catalasemia, fazendo supor que essa atividade enzimática sofre influência da ação dos quimioterápicos ou, ainda, que ela está associada a uma situação de homeostase do hospedeiro.
Databáze: Directory of Open Access Journals