Síndrome diencefálica (síndrome de Russell): relato de caso clínico
| Autor: | David Richer Araujo Coelho, Stephanie Pascoal de Miranda Martins, Anna Cecília Silveira Rissi, Victoria Holcman de Marsillac, Tatiana Mendonça Fazecas e Costa, Bruno Pereira Ribeiro Da Rocha |
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| Jazyk: | English<br />Portuguese |
| Rok vydání: | 2024 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Residência Pediátrica, Vol 14, Iss 2 (2024) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 2236-6814 |
| DOI: | 10.25060/residpediatr-2024.v14n2-967 |
| Popis: | A síndrome diencefálica, ou síndrome de Russell, é caracterizada por um extremo emagrecimento com ausência do tecido adiposo subcutâneo associado a sintomas como vômitos, hipercinesia, euforia, irritabilidade, nistagmo, atrofia óptica e palidez sem anemia. Embora rara, a síndrome diencefálica deve ser pensada em crianças com atraso no desenvolvimento e com preservação do crescimento linear. Apresentamos a seguir um relato de caso clínico de um lactente com síndrome de Russell. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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