| Autor: |
VHR Carvalho, GS Sonsim, SS Marcondes, PADSBA Matos, MP Araujo, MDD Santos, VB Filho, JPA Frechiani, ALRAC Sipolatti |
| Jazyk: |
angličtina |
| Rok vydání: |
2021 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S243- (2021) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
2531-1379 |
| DOI: |
10.1016/j.htct.2021.10.413 |
| Popis: |
Introdução: A PTT, doença rara que atinge 3/milhão/ano em adultos, é considerada emergência médica com mortalidade de 95% se não tratada. Trata-se de microangiopatia trombótica, causada por deficiência da enzima ADAMTS 13 e caracterizada por oclusão microvascular generalizada por trombos de plaquetas, levando à plaquetopenia. Os critérios para diagnóstico incluem: Anemia hemolítica microangiopática (esquizócitos em sangue periférico), plaquetopenia (< 100 mil), sinais de isquemia em órgãos alvo (alterações neurológicas e renais) e dosagem de ADAMTS 13 |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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