Isomorfismo cardiaco: Una perspectiva multidisciplinaria

Autor:	Diego B. Ortega-Zhindón, Iris P. Flores-Sarria, María A. Minakata-Quiroga, Stephanie T. Angulo-Cruzado, Luis A. Romero-Montalvo, Jorge L. Cervantes-Salazar
Jazyk:	English<br />Spanish; Castilian
Rok vydání:	2021
Předmět:	Síndrome de heterotaxia. Isomerismo auricular. Cardiopatía congénita Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system RC666-701
Zdroj:	Archivos de Cardiología de México, Vol 91, Iss 4 (2021)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	1405-9940 1665-1731
DOI:	10.24875/ACM.20000567Disponible
Popis:	El isomorfismo cardiaco describe hallazgos anatómicos complejos con defectos en la determinación de la lateralización. Es una situación poco frecuente, con prevalencia de 1 en cada 10,000 a 20,000 nacidos vivos, con incidencia hasta del 4% de todas las malformaciones cardiacas. El diagnóstico puede realizarse en la etapa neonatal; sin embargo, el cuadro clínico es inespecífico. De acuerdo con el espectro de malformaciones se pueden necesitar medios diagnósticos complejos e invasivos. El tratamiento es variado y puede ir desde la cirugía paliativa en vista de una fisiología univentricular hasta una cirugía de corrección total para una reparación biventricular.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/b83fbf0c2f684958809749b150670419 Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ