| Autor: |
Meriem Doumiri, Mohamed Labied, Siham Salam, Dalal Laoudiyi, Kamilia Chbani, Lahcen Ouzidane |
| Jazyk: |
English<br />French |
| Rok vydání: |
2020 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
The Pan African Medical Journal, Vol 36, Iss 273 (2020) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
1937-8688 |
| DOI: |
10.11604/pamj.2020.36.273.24346 |
| Popis: |
Le syndrome de Sturge-Weber (SWS) ou angiomatose encéphalo-faciale, est un syndrome neuro-cutané et oculaire congénital rare. Il comporte deux types de malformations: capillaire faciale congénitale à type d´angiome plan et capillaro-veineux lepto-méningé de localisation le plus souvent pariéto-occipitale homolatérale. La Neuroimagerie, essentiellement l´imagerie par résonnance magnétique (IRM), joue un rôle important dans l´établissement du diagnostic, idéalement avant l´apparition de complications neuro-oculaires. Nous rapportons le cas d´un enfant chez qui le SWS est suspecté devant la présence d´un angiome facial et d´une épilepsie pharmaco-résistante. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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