Expressão de RNAm de IL1β, TNF-α, TLR2, TLR4 e TLR9 em ovinos imunizados com antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis

Autor: Danielle Lima, Míriam Rebouças, Bruno Bastos, Marcos Costa-Silva, José Tadeu Raynal, Maria Conceição Aquino de Sá, Maria Emília Alcantara, Vera Vale, Lília Moura-Costa, Soraya Trindade, Ricardo Portela, Roberto Meyer
Jazyk: English<br />Spanish; Castilian<br />Portuguese
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Pubvet, Vol 13, Iss 10, Pp 1-12 (2019)
Druh dokumentu: article
ISSN: 1982-1263
DOI: 10.31533/pubvet.v13n10a438.1-12
Popis: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente causador da linfadenite caseosa em pequenos ruminantes levando a formação de granulomas em linfonodos e órgãos. O papel dos mecanismos imunes inatos envolvidos na patogênese causada por esta bactéria ainda não foi totalmente elucidado e deve ser compreendido para o desenvolvimento racional de candidatos vacinais. O presente estudo avaliou a expressão de RNAm de IL1β, TNF-α, TLR2, TLR4 e TLR9 em ovinos infectados com uma linhagem de baixa virulência (T1) e imunizados com antígenos secretados desta linhagem e posteriormente desafiados com uma linhagem virulenta de C. pseudotuberculosis. Cinco ovinos foram inoculados com a dose 109 UFC de uma linhagem de baixa virulência (T1) de C. pseudotuberculosis, cinco foram imunizados com 250µg de antígenos secretados em um meio quimicamente definido (MQD) e três animais foram utilizados para compor o grupo controle no qual receberam somente solução salina 0,09%. Os animais foram desafiados com uma dose de 2x105 UFC de uma linhagem virulenta de C. pseudotuberculosis, e posteriormente necropsiados. Os animais do grupo controle após o desafio foram utilizados para compor o grupo de animais infectados. Os resultados demonstraram que houve uma expressão um pouco mais evidente de RNAm de TNF-α e dos TLRs 2, 4 e 9 nos animais do grupo T1 que não desenvolveram lesões, entretanto não foi estatisticamente significante. Todos os grupos foram capazes de influenciar na expressão de RNAm de IL1β, TNF-α, TLRs 2, 4 e 9.
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