Autor: |
Kevin Dykstra, Alexei Buevich, Qi Gao, Yu-Hong Lam, Jeffrey T. Kuethe |
Jazyk: |
angličtina |
Rok vydání: |
2022 |
Předmět: |
|
Zdroj: |
Molecules, Vol 27, Iss 2, p 417 (2022) |
Druh dokumentu: |
article |
ISSN: |
1420-3049 |
DOI: |
10.3390/molecules27020417 |
Popis: |
An effective strategy has been developed for the photoredox-catalyzed decarboxylative addition of cyclic amino acids to both vinylogous amides and esters leading to uniquely substituted heterocycles. The additions take place exclusively trans to the substituent present on the dihydropyridone ring affording stereochemical control about the new carbon-carbon bond. These reactions are operationally simplistic and afford the desired products in good to excellent isolated yields. |
Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |
|
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje |
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
|