| Autor: |
Anna Raczkiewicz, Marian Sułek |
| Jazyk: |
angličtina |
| Rok vydání: |
2010 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Rheumatology, Vol 48, Iss 1, Pp 66-70 (2010) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
0034-6233 |
| Popis: |
Zespół Felty’ego (ZF) stanowi rzadkie powikłanie reumatoidalnegozapalenia stawów (RZS). Na obraz zespołu składa się współistnienieRZS, neutropenii i (obligatoryjnie) splenomegalii. Dla ZFcharakterystyczne są nasilone stawowe i pozastawowe objawyRZS. Przyczynami neutropenii są prawdopodobnie: zahamowaniedojrzewania prekursorów linii granulocytarnej, hamowanie produkcjiczynnika wzrostu kolonii granulocytów (granulocyte colonystimulating factor – G-CSF) przez cytokiny, przeciwciała przeciwkogranulocytom oraz sekwestracja granulocytów. Głównymzagrożeniem dla chorych są nawracające infekcje bakteryjne spowodowaneneutropenią, dotyczące najczęściej układu oddechowegoi skóry. Bardzo rzadkim powikłaniem ZF jest zespół nadlepkości.W diagnostyce neutropenii u chorego na RZS należy wziąćpod uwagę toksyczność stosowanych leków, infekcje wirusoweoraz choroby hematologiczne (głównie białaczkę z dużych ziarnistychleukocytów – T-LGL). W leczeniu ZF stosuje się leki modyfikująceprzebieg choroby (disease-modyfing anti-rheumatic drugs–DMARD), niekiedy również czynniki wzrostu kolonii granulocytów(G-CSF i GM-CSF) oraz splenektomię. W pracy opisano trzyprzypadki chorych, u których rozpoznano zespół Felty’ego. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
|
