Проследяване прогресията на болните с хередитарна транстиретинова амилоидоза за период от 2 г.
| Autor: | Ognyan Asenov, T. Chamova, M. Gospodinova, I. Tournev |
|---|---|
| Jazyk: | Bulgarian<br />English |
| Rok vydání: | 2023 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Българска неврология, Vol 24, Iss 1 (2023) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 1311-8641 2815-2522 |
| Popis: | Хередитарната транстиретинова амилоидоза (хТТРА) е рядко генетично мултисистемно заболяване с автозомно-доминантен тип на унаследяване. цел: Изследване на корелациите между тежеста на протичане на хТТРА и степента на засягане на тънките нервни влакна при различните мутации за период от 6 месеца до 2 година. методи: При 95 болни в първи стадий на симтоматична невро патия е проведен неврологичен статус с отчетена оценка на полиневропатията по NIS-скала и измерена електрохимичната кожна проводимост (ЕхП) от ходила и длани чрез използване на Судоскан. резултати: В хода на проследяването 32,6 % (31/95) от болните преминават във втори стадий на заболяването. След проведени обширни статистически анализи е установена много добра корелация между стойностите на ЕхП и тежестта на заболяването, оценена по NIS-скалата. заключение: Предвид получените резултати Судоскан може да служи освен като метод за ранна диагностика, но и като маркер за тежестта на заболяването и проследяване на прогресията при болни с различни мутации. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
|