HEMOLACRIA BILATERAL CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITÁRIA. REPORTE DE CASO

Autor:	Luis Moises Silva Goytia, Claudo Martin Franco De Acha
Jazyk:	English<br />Spanish; Castilian<br />French<br />Portuguese
Rok vydání:	2017
Předmět:	Term1 Hemolacria Term2 Telangiectasia hemorrágica hereditaria Term3 Síndrome de Osler Weber Rendu Term 4Telangiectasia conjuntival Term5 lágrimas de sangre. Ophthalmology RE1-994
Zdroj:	Vision Pan-America, Vol 16, Iss 3, Pp 86-89 (2017)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	2219-4665 2219-4673
DOI:	10.15234/vpa.v1i3.386
Popis:	La hemolacria es un término raro que expresa la presencia de células hemáticas en las lágrimas. Comúnmente es un proceso benigno que cursa con diversas etiologías, que van desde traumatismos hasta enfermedades vasculares como la Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Presentamos el caso de una paciente de 16 años de edad que inicio con cefalea hemicráneana derecha de moderada a severa intensidad de tipo pulsátil, posteriormente se le agregó epistaxis bilateral, otorrea bilateral y hemolacria que persistió por un mes. En la exploración se encontraron telangiectasias bilaterales en la conjuntiva tarsal inferior, tímpanos y en el dorso de la lengua por lo que sospechamos en la Telangiectasia hemorrágica hereditaria. El diagnóstico es clínico y se basa según los criterios de Curaçao, como definitivo si la paciente presenta 3 o 4 criterios. El manejo principal es detener la hemorragia con taponamiento o cauterización.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/d9df81bfd20743c49e827f99d1d9a1ed Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF