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Objetivo: Determinar el perfil clínico, epidemiológico y terapéutico de los pacientes con diagnóstico de vasculitis de pequeños vasos. Métodos: Se desarrollo un estudio descriptivo y retrospectivo en 82 pacientes con vasculitis de pequeños vasos atendidos en el departamento de Reumatología del Hospital Carlos Andrade Marín de la ciudad de Quito, durante el período enero 2019 a diciembre 2021 sobre las variables sociodemográficas, clínicas e inmunológicas, comorbilidades asociadas a la enfermedad, índice de actividad de la enfermedad al momento del diagnóstico y en el tratamiento. Resultados: El 93,90% (n=77) de los pacientes viven en la zona urbana de en la provincia de Pichincha ciudad de Quito, identificándose como mestizos, con una prevalencia del 63,40% de mujeres. El tipo de vasculitis que más sobresale es la granulomatosis con poliangeitis con el 56,10% (n=46) de pacientes. El 69,50% tuvo como principal manifestación clínica las afectaciones renales y el 54,90% presentó alteración respiratoria. En relación con los marcadores inmunológicos, la presencia de ANCA C positivo representa el 46.3%. El medicamento más utilizado fueron los glucocorticoides al inicio de la enfermedad en un 98.8%. De los 86 pacientes en estudio, 25 fallecieron durante tres años de seguimiento. Conclusiones: La granulomatosis con poliangeitis se presentó con mayor frecuencia, con una edad media al diagnóstico de 44 años en la población mestiza y la manifestación clínica más frecuente fue el compromiso renal. |
