Repeated molecular genetic analysis in Brugada syndrome revealed a novel disease-associated large deletion in the SCN5A gene

Autor: Anders Krogh Broendberg, MD, Lisbeth Noerum Pedersen, MSc, PhD, Jens Cosedis Nielsen, MD, DMSc, PhD, Henrik Kjaerulf Jensen, MD, DMSc, PhD
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: HeartRhythm Case Reports, Vol 2, Iss 3, Pp 261-264 (2016)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2214-0271
DOI: 10.1016/j.hrcr.2016.02.008
Databáze: Directory of Open Access Journals