Repeated molecular genetic analysis in Brugada syndrome revealed a novel disease-associated large deletion in the SCN5A gene
Autor: | Anders Krogh Broendberg, MD, Lisbeth Noerum Pedersen, MSc, PhD, Jens Cosedis Nielsen, MD, DMSc, PhD, Henrik Kjaerulf Jensen, MD, DMSc, PhD |
---|---|
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2016 |
Předmět: | |
Zdroj: | HeartRhythm Case Reports, Vol 2, Iss 3, Pp 261-264 (2016) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 2214-0271 |
DOI: | 10.1016/j.hrcr.2016.02.008 |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |