Albright hereditary osteodystrophy: Delay in the diagnosis of a rare disorder due to restricted medical services

Autor:	Sahar Noor, Nasrin Hakimzada, Nijatullah Safi, Sultan Mahmood Alikozai, Abdul Jamil Rasooli, Tooryalai Jalalzai, Qais Siddiqui, Ahmad Jalil Sestani, Najla Nasir, Sarah Noor, Ahmed Maseh Haidary, Saifullah Khalid
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2023
Předmět:	Albright hereditary osteodystrophy brachydactyly hypocalcaemia pseudohypoparathyrodism Medicine Medicine (General) R5-920
Zdroj:	Clinical Case Reports, Vol 11, Iss 1, Pp n/a-n/a (2023)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	2050-0904
DOI:	10.1002/ccr3.6841
Popis:	Abstract A teenage Afghan girl presented with seizure. Clinical features and laboratory investigations revealed elevated serum parathormone, high phosphate levels with low serum calcium. In third‐world countries, diagnosis of rare disorders, such as Albright hereditary osteodystrophy (AHO), can usually be delayed due to scarcity of standard medical and diagnostic services.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/981cd91845b645da91ea791e88fdb96e Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.