Espectro clínico de la Enfermedad de Castleman

Autor: María Rebeca Guzmán-Fernández, Fiz Campoy-García, María Pereiro-Sánchez, José Luis Jímenez-Martínez, José Luis Sastre-Moral
Jazyk: English<br />Spanish; Castilian<br />Galician<br />Portuguese
Rok vydání: 2014
Předmět:
Zdroj: Galicia Clínica, Vol 75, Iss 4, Pp 191-194 (2014)
Druh dokumentu: article
ISSN: 0304-4866
1989-3922
DOI: 10.22546/30/569
Popis: RESUMEN La enfermedad de Castleman(EC) es una enfermedad hematológica rara caracterizada por hiperplasia de nódulos linfoides con dos patrones histológicos y clínicos bien diferenciados: hialino-vascular que suele ser unicéntrico, de comportamiento poco agresivo y cuya exeresis consigue la curación en la mayor parte de los casos. La variante plasmocelular es más agresiva, su presentación clínica remeda los linfomas de alto grado y requiere quimioterapia para su erradicación. Juegan un papel etiopatogenico el HVH-8 y las interleucinas IL-6 e IL-1. Nuevos fármacos basados en el bloqueo de la IL-6 o su receptor han demostrado recientemente su utilidad para el control de la enfermedad. Presentamos cuatro casos clínicos que representan el espectro de la EC. ABSTRACT Castleman 's disease (CD) is a rare hematological disease characterized by hyperplasia of lymphoid nodules with two distinct histological and clinical patterns : hyaline - vascular which is usually single-center , low and aggressive behavior which gets exeresis healing in most of cases . The plasma cell variant is more aggressive clinical presentation mimics high-grade lymphomas and requires chemotherapy to eradicate. Play an etiopathogenic role HHV -8 and IL -6 and IL -1 cytokines. New drugs based on the blockade of IL -6 or its receptors have recently proved useful in the control of the disease. We present four cases representing the spectrum of CD.
Databáze: Directory of Open Access Journals