Vozmozhnosti sovremennoy terapii ostrogo promielotsitarnogo leykoza
| Autor: | M A Volkova, A D Shirin, D Sh Osmanov, M A Frenkel' |
|---|---|
| Jazyk: | ruština |
| Rok vydání: | 2001 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Современная онкология, Vol 3, Iss 2, Pp 52-55 (2001) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 1815-1434 1815-1442 |
| Popis: | Острый промиелоцитарный лейкоз - ОПЛ (МЗ по FAB-классификации) - довольно редкий вариант острого лейкоза, на его долю приходится не более 10% среди всех острых нелимфобластных лейкозов. Яркая клиническая картина и морфологические особенности заболевания позволили Hillestad еще в 1957 г., задолго до создания FAB-классификации, выделить его в качестве отдельной формы острого лейкоза. Современный этап терапии ОПЛ связан с расшифровкой молекулярно-генетических изменений гена рецептора ретиноевой кислоты в кроветворных клетках миелоидного ряда, возникающих при ОПЛ и лежащих в основе патогенеза заболевания.Успехи современной терапии ОПЛ - получение ремиссий, в том числе молекулярных, и долгосрочной выживаемости у 80-90% больных позволяют говорить о принципиальной излечимости этого варианта лейкоза. В настоящее время аллогенная трансплантация костного мозга или периферических стволовых клеток для этих больных считается показанной только во второй или последующих ремиссиях. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
|