Síndrome de netherton: reporte de un caso

Autor: Daisy M. Blanco, Jhonnisa Suarez, Arianna Estévez, Alexa Estévez
Jazyk: Spanish; Castilian
Rok vydání: 2024
Předmět:
Zdroj: Ciencia y Salud, Vol 8, Iss 3 (2024)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2613-8816
2613-8824
DOI: 10.22206/cysa.2024.v8i3.3022
Popis: El síndrome de Netherton (SN) es una enfermedad con herencia autosómica recesiva caracterizada por la triada clínica: ictiosis lineal circunfleja, diátesis atópica y anormalidades del tallo piloso. El diagnóstico puede ser complejo debido a la variabilidad de su presentación y cambios a lo largo del tiempo. Se presenta el caso de un masculino de 7 años de edad con dermatosis generalizada presente desde el nacimiento, consistente en múltiples placas eritematosas y descamativas, policíclicas, de bordes mal definidos e irregulares y tamaños variables. Algunas excoriadas, otras cubiertas de costras serohemáticas e intensamente pruriginosas.
Databáze: Directory of Open Access Journals