Autor: Roberto A. García-Manzano, Rolando R. García-Matus, Ediel O. Dávila-Ruiz, Alan Barker-Antonio, Dolores Isidoro-Hernández, Fabian Tafoya-Ramírez, Nallely Y. Martínez-Santiago
Jazyk: English<br />Spanish; Castilian
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Gaceta Mexicana de Oncología, Vol 20, Iss 91 (2021)
Druh dokumentu: article
ISSN: 1665-9201
Popis: Resumen: El carcinoma hepatocelular fibrolamelar es raro, con patogénesis (genómica, histológica, clínica y epidemiológica) únicas. El tratamiento curativo es la resección quirúrgica. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 27 años con dolor abdominal en hipocondrio derecho inespecífico. Reporte tomográfico: tumor de lóbulo hepático izquierdo; marcadores tumorales negativos. Se realiza resección de tumor con segmentos hepáticos II, III y IVB; se reporta hepatocarcinoma fibrolamelar. Se envía a adyuvancia a base de sorafenib. Conclusión: Este tipo de hepatocarcinoma no cuenta con quimioterapia establecida, pese a que existe alta posibilidad de recaída incluso con una resección quirúrgica óptima, por lo que se requiere un diagnóstico temprano.
Databáze: Directory of Open Access Journals