| Autor: |
LIPeipei(李佩佩), ZHANGXiaojun(张小军), MEIGuangming(梅光明), YANZhongyong(严忠雍), YULiang(喻亮), LONGJu(龙举), GUOYuanming(郭远明) |
| Jazyk: |
čínština |
| Rok vydání: |
2015 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 42, Iss 3, Pp 334-338 (2015) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
1008-9497 |
| DOI: |
10.3785/j.issn.1008-9497.2015.03.017 |
| Popis: |
建立了一种通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定养殖水体中14种喹诺酮类药物的方法.水样经甲酸酸化预处理后，采用HLB固相萃取柱富集并净化目标物，以0.2%体积分数的甲酸水溶液-甲醇为流动相，经过梯度洗脱分离，串联质谱多反应监测模式测定，再由外标法定量.结果显示，14种喹诺酮药物浓度为0.5~50.0 µg • L-1时线性良好，线性相关系数大于0.995.空白水样在5.00，50.0和100 ng • L-1 3种添加水平下的加标回收率为79.8%~95.4%，相对标准偏差均小于10%. 14种喹诺酮药物的检出限为1.00~1.50 ng • L-1，定量限为3.50~5.00 ng • L-1，结果表明所建立的方法重现性好，灵敏度、回收率高，检测时间短，适用于养殖水体中喹诺酮类药物残留的检测. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
|
