| Autor: |
Onur Akhan, Mehmet Kış, Tuncay Güzel, Mehdi Zoghi |
| Jazyk: |
English<br />Portuguese |
| Rok vydání: |
2024 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 121, Iss 1 (2024) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
1678-4170 |
| DOI: |
10.36660/abc.20230229 |
| Popis: |
Resumo Fundamento A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) e a doença de Fabry (DF) são doenças herdadas geneticamente com características fenotípicas de hipertrofia ventricular esquerda (HVE) que causam resultados cardíacos adversos. Objetivos Investigar as diferenças demográficas, clínicas, bioquímicas, eletrocardiográficas (ECG) e ecocardiográficas (ECO) entre CMH e DF. Métodos 60 pacientes com CMH e 40 pacientes com DF foram analisados retrospectivamente como uma subanálise do “estudo LVH-TR” após exclusão de pacientes com fibrilação atrial, ritmo de estimulação, bloqueios de ramo e bloqueios atrioventriculares (AV) de segundo e terceiro graus. O nível de significância foi aceito como |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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