| Autor: |
Dr. P. Manuel Campos, Dr. P. Eduardo Barragán, O. Lilian Cuadra, Dra. |
| Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2013 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 24, Iss 6, Pp 891-902 (2013) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
0716-8640 |
| DOI: |
10.1016/S0716-8640(13)70242-6 |
| Popis: |
Las epilepsias afectan en Latinoamérica (LA) entre 2.886.000 a 4.617.000 personas, pero solo una minoría tiene acceso a diagnóstico y tratamiento adecuados. Debido a que gran parte de la población depende de los servicios públicos de salud, los países tienen una baja inversión “per capita” en salud en general y en epilepsias en particular. Sin embargo esta realidad puede cambiar, ya que la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en septiembre de 2011 aprobó la “Estrategia y Plan de acción sobre la Epilepsia” para las Américas. Este tiene por objetivo que los gobiernos, apoyen la formación de programas nacionales y legislaciones en epilepsia, y los países que ya los tengan las puedan perfeccionar, además de acciones que lleven a mejorar la calidad de vida de los pacientes, permitiendo una integración social plena y romper el estigma asociado a las epilepsias. Este texto analiza la realidad en LA con acento en Chile |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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